Chiraz a travaillé pendant plus de 10 ans dans les affaires réglementaires pharmaceutiques en tant que chargée des affaires réglementaires chez Mylan et Medac Gmbh et en tant que consultante (Parexel, Biomapas) pour le compte de laboratoires européens (Suède, Danemark) titulaires d’AMM en France.

Elle était responsable d’un portefeuille d’AMMs (procédures nationales et européennes). Elle a assuré la gestion des cycles de vie des produits depuis l’enregistrement jusqu’au renouvellement en étant responsable des interactions avec les autorités de santé françaises (ANSM) et internationales (EMA).

Formation : Docteur en pharmacie, PhD en Sciences pharmaceutiques (Uni Lyon 1), Master en management des industries pharmaceutiques (IAE Lyon) et DU IA appliquée à la santé

Spécialités : Laboratoires pharmaceutiques (portefeuille générique, formes injectables)